To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.

Test narko multi mocz narkotest na narkotyki wykrywanie substancji w moczu + GRATIS Test antygenowy covid-19

Test Narko Multi to prosty i skuteczny sposób wykrywania obecności narkotyków w organizmie. Dzięki temu teście możesz szybko sprawdzić, czy w Twoim organizmie znajdują się substancje psychoaktywne. Test umożliwia wykrycie aż 7 różnych substancji, w tym:

• Amfetamina
• Kokaina
• THC (marihuana, haszysz)
• Opiaty
• MDMA
• Morfina

Test jest idealnym narzędziem do samokontroli w warunkach domowych, pozwalając na szybkie i dyskretne sprawdzenie obecności narkotyków w moczu. Wynik pojawia się już po 5 minutach, co czyni go bardzo wygodnym rozwiązaniem.

Zawartość opakowania:

• 1 saszetka z testem panelowym
• Instrukcja użycia

Wykonanie testu:

Przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego.

Krok 1: Przygotowanie próbki : pobierz próbkę moczu do czystego i suchego pojemnika.

Krok 2: Pobranie próbki : ściągnij obudowę z panelu testowego, trzymając pionowo panel testowy zanurzając końcówki pasków testowych w próbce moczu przez około 10-15 sekund.

Krok 3: Odczytanie wyniku: odczytaj wynik w 5 minucie.

Wykrywalność Poszczególnych Substancji:

• Amfetamina (AMP): Wykrywalność: 48-72 godziny, poziom graniczny: 1000 ng/ml. Substancja wywołuje pobudzenie ruchowe i wzrost energii.
• Kokaina (COC): Wykrywalność: 24-48 godzin, poziom graniczny: 300 ng/ml. Powoduje pobudzenie, euforię i rozszerzenie źrenic.
• Marihuana, Haszysz (THC): Wykrywalność: 3-10 dni, poziom graniczny: 50 ng/ml. Substancja wywołuje euforię i odprężenie.
• Opiaty (OPI): Wykrywalność: do kilku dni po przyjęciu, poziom graniczny: 2000 ng/ml. Powodują euforię, spowolnienie psychoruchowe i inne efekty.
• Ecstasy (MDMA): Wykrywalność: 3-5 dnia, poziom graniczny 2000 ng/ml. Substancja wywołuje wyraźne pobudzanie, niepokój, nerwowość, rozszerzenie źrenic.
• Morfina (MOR): Wykrywalność: do kilku dni po przyjęciu, poziom graniczny: 300 ng/ml. Powodują euforię, spowolnienie psychoruchowe i zmniejszenie odczuwania bólu.

Informacje dodatkowe:

• Temperatura przechowywania - 2-30 °C.
• Data ważności znajduję się na opakowaniu produktu.
• IDV - produkt przeznaczony do diagnostyki in vitro.
• Tylko do użytku zewnętrznego.
• Chronić przed światlem słonecznym.
• Przeczytaj istrukcję.
• Do jednorazowego użytku.
• Chronić przed wilgocią.
• Nie użytkować przy uszkodzonym opakowaniu.

Test COVID-19 Antygen szybki test ze śliny to innowacyjne rozwiązanie umożliwiające wykrycie obecności wirusa SARS-CoV-2 w próbce śliny w zaledwie 15 minut. Idealny zarówno do użytku domowego, jak i profesjonalnego, test jest łatwy w obsłudze i nie wymaga specjalistycznego sprzętu.

Zawartość opakowania:

• kasetka testowa: 1 szt.
• bufor: 1 szt.
• zestaw do pobrania próbki: 1 szt.
• torebka na odpady: 1 szt.
• instrukcja użycia w języku polskim: 1 szt.

Jak wykonać badanie:

przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego.

Krok 1: Pobranie próbki: delikatnie wypluj ślinę do lejka – powinna sięgać (bez pęcherzyków) do wysokości linii zaznaczonej na probówce.

Krok 2: Uzyskanie próbki do badania: otwórz fiolkę z buforem, a następnie wlej cały bufor do probówki ze śliną. Umieść końcówkę zakraplającą na probówce, następnie delikatnie naciśnij ją w celu wymieszania próbki.

Krok 3: Zakroplenie kasety: wyjmij kasetę testową z foliowej saszetki, następnie dodaj  2 krople próbki do okienka kasety testowej.

Krok 4: Odczytanie wyniku: odczekaj i odczytaj wyniki w ciągu 15 minut.

Informacje dodatkowe:

• IVD - Do diagnostyki in vitro, tylko do użytku zewnętrznego.
• Temperatura przechowywania - Temperatura 2-30°C.
• Nie używać przy uszkodzonym opakowaniu.
• Przeczytaj instrukcję - Instrukcja obsługi przed użyciem.
• Data ważności - Oznaczenie daty przydatności.
• Do jednorazowego użytku.

Przed badaniem uważnie przeczytać całą instukcję użycia.

Ważne! Nie spożywać buforu zawartego w zestawie. Zachować ostrożność podczas czynności z buforem. Unikać kontaktu ze skórą oraz oczami; w przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością wody bieżącej.

Co najmniej 10 minut przed pobraniem próbki nie wkladać niczego do ust (jedzenia, picia, gumy do żucia, wyrobów tytoniowych).

Myć ręce wodą z mydłem co najmniej przez 20 sekund przed badaniem. Jeśli woda z mydłem nie są dostępne, użyć środka dezynfekującego zawierającego co najmniej 60% alkoholu.

Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD.

Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu.

Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higieny.

Firma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie  do roli dystrybutora podczas  procesów  magazynowania   i dystrybucji co zapewnia identyfikację  i   identyfikowalność  dystrybuowanych wyrobów.

Jest to nasza znacząca przewaga konkurencyjna – wielu sprzedawców na platformach takich jak Allegro to tzw. sprzedawcy „garażowi”, którzy konkurują wyłącznie niską ceną. Dodatkowo posiadamy certyfikat „Odkrycie Konsumenta 2024”, co potwierdza wysoką jakość naszych usług i produktów.

Na mocy art. 38 pkt 5 u.p.k. prawo odstąpienia od umowy zawartej poza lokalem przedsiębiorstwa lub na odległość nie będzie przysługiwać konsumentowi (jak również przedsiębiorcy na prawach konsumenta) w odniesieniu do umowy, której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu.

Producent: W.H.P.M Bioresearch & Technology Co., Ltd.

Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.

Upoważniony przedstawiciel: Medical Device Safety Service GmbH.

Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej (0197).

Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.

Jest to test do samokontroli.

Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.