To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.

Glukometr GlucoDr. auto A + GRATIS Test antygenowy covid-19

Certyfikowany produkt dla osób z insulinoopornością, które chcą monitorować poziom glukozy we krwi, oraz dla tych, którzy dbają o zdrowie swoje i najbliższych.

Zawartość opakowania:

• Glukometr
• Nakłuwacz
• Lancety (igły)
• Etui
• Instrukcję użycia

Prosty pomiar w 3 krokach:

Krok 1: Włóż pasek do glukometru.

Krok 2: Nakłuj opuszkę palca i uzyskaj próbkę krwi.

Krok 3: Przystaw glukometr z paskiem do próbki krwi.

Krok 4: Po 5 sekundach pojawi się wynik badania.

Zalety glukometru GlucoDr. auto A:

• Wiarygodny glukometr – prosty pomiar
• Aparat z certyfikatami – zawsze dokładny wynik
• Szybki pomiar – w 5 sekund
• Bez kodowania – łatwe badanie w 4 krokach
• Wygodne paski – proste zasysanie krwi
• Pomiar bez zakłóceń – złote elektrody
• Mała próbka krwi – tylko 0,5 mikrolitra
• Glukometr z wyrzutem paska
• Certyfikowany wyrób medyczny – EN ISO 15197:2015
• Polecany przez dietetyków i profesjonalistów

Dbaj o siebie i używaj go, kiedy chcesz – polecany przez dietetyków!

Przechowywanie:

• glukometr GlucoDr auto należy przechowywać w warunkach wilgotności względnej nieprzekraczającej 85%,
• należy upewnić się, że glukometr GlucoDr auto jest przechowywany w higienicznych warunkach,
• należy unikać długotrwałego wystawiania glukometru na bezpośrednie działanie światła słonecznego,
• należy unikać zanieczyszczenia szczeliny paska testowego w glukometrze brudem, krwią lub wodą,
• nie należy przechowywać glukometru i pasków testowych w lodówce,
• nie należy używać bardzo mokrych chusteczek higienicznych do wycierania glukometru; do czyszczenia należy użyć alkoholu izopropylowego lub łagodnego detergentu z wodą,

Test COVID-19 Antygen szybki test ze śliny to innowacyjne rozwiązanie umożliwiające wykrycie obecności wirusa SARS-CoV-2 w próbce śliny w zaledwie 15 minut. Idealny zarówno do użytku domowego, jak i profesjonalnego, test jest łatwy w obsłudze i nie wymaga specjalistycznego sprzętu.

Zawartość opakowania:

• kasetka testowa: 1 szt.
• bufor: 1 szt.
• zestaw do pobrania próbki: 1 szt.
• torebka na odpady: 1 szt.
• instrukcja użycia w języku polskim: 1 szt.

Jak wykonać badanie:

przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego.

Krok 1: Pobranie próbki: delikatnie wypluj ślinę do lejka – powinna sięgać (bez pęcherzyków) do wysokości linii zaznaczonej na probówce.

Krok 2: Uzyskanie próbki do badania: otwórz fiolkę z buforem, a następnie wlej cały bufor do probówki ze śliną. Umieść końcówkę zakraplającą na probówce, następnie delikatnie naciśnij ją w celu wymieszania próbki.

Krok 3: Zakroplenie kasety: wyjmij kasetę testową z foliowej saszetki, następnie dodaj  2 krople próbki do okienka kasety testowej.

Krok 4: Odczytanie wyniku: odczekaj i odczytaj wyniki w ciągu 15 minut.

Informacje dodatkowe:

• IVD - Do diagnostyki in vitro, tylko do użytku zewnętrznego.
• Temperatura przechowywania - Temperatura 2-30°C.
• Nie używać przy uszkodzonym opakowaniu.
• Przeczytaj instrukcję - Instrukcja obsługi przed użyciem.
• Data ważności - Oznaczenie daty przydatności.
• Do jednorazowego użytku.

Przed badaniem uważnie przeczytać całą instukcję użycia.

Ważne! Nie spożywać buforu zawartego w zestawie. Zachować ostrożność podczas czynności z buforem. Unikać kontaktu ze skórą oraz oczami; w przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością wody bieżącej.

Co najmniej 10 minut przed pobraniem próbki nie wkladać niczego do ust (jedzenia, picia, gumy do żucia, wyrobów tytoniowych).

Myć ręce wodą z mydłem co najmniej przez 20 sekund przed badaniem. Jeśli woda z mydłem nie są dostępne, użyć środka dezynfekującego zawierającego co najmniej 60% alkoholu.

Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD.

Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu.

Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higieny

Firma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie  do roli dystrybutora podczas  procesów  magazynowania   i dystrybucji co zapewnia identyfikację  i   identyfikowalność  dystrybuowanych wyrobów.

Jest to nasza znacząca przewaga konkurencyjna – wielu sprzedawców na platformach takich jak Allegro to tzw. sprzedawcy „garażowi”, którzy konkurują wyłącznie niską ceną. Dodatkowo posiadamy certyfikat „Odkrycie Konsumenta 2024”, co potwierdza wysoką jakość naszych usług i produktów."

Na mocy art. 38 pkt 5 u.p.k. prawo odstąpienia od umowy zawartej poza lokalem przedsiębiorstwa lub na odległość nie będzie przysługiwać konsumentowi (jak również przedsiębiorcy na prawach konsumenta) w odniesieniu do umowy, której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu.

Producent: All Medicus Co., Ltd.

Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.

Upoważniony przedstawiciel: MT Promedt GmbH.

Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej (0197).

Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.

Jest to wyrób medyczny do samokontroli.

Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.