To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Rękawice rękawiczki nitrylowe easyCARE ZARYS bezpudrowe mocne M 100 szt + GRATIS Test antygenowy covid-19

⭐ Rękawiczki nitrylowe stanowią doskonałą alternatywę dla rękawiczek lateksowych, zapewniając komfort i ochronę bez ryzyka uczuleń.

⭐ Bezpieczne dla skóry, nie wywołują reakcji alergicznych, idealne dla osób wrażliwych na lateks.

⭐ Produkt posiada oznaczenie CE i spełnia najwyższe standardy bezpieczeństwa. Rękawice nitrylowe bezpudrowe M EasyCare Zarys 100 sztuk EAN (GTIN) 5907666822980

Właściwości:

⭐ Nie uczulają – idealne dla alergików.

⭐ Wysoka odporność mechaniczna.

⭐ Chropowate końcówki palców zapewniają lepszy chwyt.

⭐ Uniwersalny kształt – pasują na obie dłonie.

⭐ Skuteczna ochrona przed wirusami i patogenami.

⭐ Wyrób medyczny (8% VAT).

⭐ Klasyfikacja CE: wyrób medyczny klasa I oraz środek ochrony indywidualnej – kategoria III, typ B.

⭐ Bezpudrowe – minimalizują ryzyko podrażnień.

⭐ Chlorowane od wewnątrz – dla lepszego komfortu.

⭐ Test przepuszczalności wody – AQL 1.0.

⭐ Rolowany mankiet ułatwia zakładanie.

Rękawiczki spełniają wymagania europejskich dyrektyw dotyczących wyrobów medycznych oraz środków ochrony indywidualnej. Zapewniają skuteczną ochronę przed zagrożeniami o najwyższym stopniu ryzyka.

Zastosowanie:

☑️ Domy opieki

☑️ Gabinety stomatologiczne

☑️ Placówki farmaceutyczne i apteki

☑️ Ratownictwo medyczne

☑️ Weterynaria i laboratoria

☑️ Salony kosmetyczne i fryzjerskie

☑️ Salony tatuażu

☑️ Firmy sprzątające i remontowo-budowlane

☑️ Pracownicy BHP

Dodatkowe informacje:

✅ Oryginalne opakowanie zawierające 100 sztuk.

✅ Produkt jednorazowego użytku z certyfikatem CE 2777.

✅ Opakowanie nadaje się do recyklingu – przyjazne dla środowiska.

✅ Instrukcja używania i oznakowanie w języku polskim.

✅ Posiada deklarację zgodności UE.

Test COVID-19 Antygen szybki test ze śliny to innowacyjne rozwiązanie umożliwiające wykrycie obecności wirusa SARS-CoV-2 w próbce śliny w zaledwie 15 minut. Idealny zarówno do użytku domowego, jak i profesjonalnego, test jest łatwy w obsłudze i nie wymaga specjalistycznego sprzętu.

Zawartość opakowania:

• kasetka testowa: 1 szt.
• bufor: 1 szt.
• zestaw do pobrania próbki: 1 szt.
• torebka na odpady: 1 szt.
• instrukcja użycia w języku polskim: 1 szt.

Jak wykonać badanie:

przygotowanie: przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego.

Krok 1: Pobranie próbki: delikatnie wypluj ślinę do lejka – powinna sięgać (bez pęcherzyków) do wysokości linii zaznaczonej na probówce.

Krok 2: Uzyskanie próbki do badania: otwórz fiolkę z buforem, a następnie wlej cały bufor do probówki ze śliną. Umieść końcówkę zakraplającą na probówce, następnie delikatnie naciśnij ją w celu wymieszania próbki.

Krok 3: Zakroplenie kasety: wyjmij kasetę testową z foliowej saszetki, następnie dodaj  2 krople próbki do okienka kasety testowej.

Krok 4: Odczytanie wyniku: odczekaj i odczytaj wyniki w ciągu 15 minut.

Informacje dodatkowe:

• IVD - Do diagnostyki in vitro, tylko do użytku zewnętrznego.
• Temperatura przechowywania - Temperatura 2-30°C.
• Nie używać przy uszkodzonym opakowaniu.
• Przeczytaj instrukcję - Instrukcja obsługi przed użyciem.
• Data ważności - Oznaczenie daty przydatności.
• Do jednorazowego użytku.

Przed badaniem uważnie przeczytać całą instukcję użycia.

Ważne! Nie spożywać buforu zawartego w zestawie. Zachować ostrożność podczas czynności z buforem. Unikać kontaktu ze skórą oraz oczami; w przypadku kontaktu natychmiast przepłukać dużą ilością wody bieżącej.

Co najmniej 10 minut przed pobraniem próbki nie wkladać niczego do ust (jedzenia, picia, gumy do żucia, wyrobów tytoniowych).

Myć ręce wodą z mydłem co najmniej przez 20 sekund przed badaniem. Jeśli woda z mydłem nie są dostępne, użyć środka dezynfekującego zawierającego co najmniej 60% alkoholu.

Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD.

Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu.

Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higieny

Firma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie  do roli dystrybutora podczas  procesów  magazynowania   i dystrybucji co zapewnia identyfikację  i   identyfikowalność  dystrybuowanych wyrobów.

Jest to nasza znacząca przewaga konkurencyjna – wielu sprzedawców na platformach takich jak Allegro to tzw. sprzedawcy „garażowi”, którzy konkurują wyłącznie niską ceną. Dodatkowo posiadamy certyfikat „Odkrycie Konsumenta 2024”, co potwierdza wysoką jakość naszych usług i produktów."

Na mocy art. 38 pkt 5 u.p.k. prawo odstąpienia od umowy zawartej poza lokalem przedsiębiorstwa lub na odległość nie będzie przysługiwać konsumentowi (jak również przedsiębiorcy na prawach konsumenta) w odniesieniu do umowy, której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu.

Producent: Zarys

Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.

Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej (2777).

Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.

Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.